Miss France 2024, Ève Gilles, confie son combat contre une maladie rare et invisible
Eve Gilles a récemment fait une confidence touchante lors d'une interview accordée à Konbini. Derrière son sourire éclatant et sa prestance sur scène se cache en effet une réalité beaucoup plus complexe : la jeune femme est atteinte d'une maladie rare appelée dyskinésie paroxystique. Cette pathologie, souvent méconnue, se manifeste par des mouvements involontaires et incontrôlables qui peuvent affecter les bras, les jambes et le visage. Ce qu’elle a donc gardé dans le plus grand secret depuis le début de son mandat en tant que Miss France 2024.
Vivre avec une maladie invisible n’est pas aussi difficile que ça en a l’air pour Eve Gilles
« J'ai une maladie invisible, mais pour autant, je sais vivre avec. Et je vis très bien avec », confie donc Eve Gilles dans un premier temps. Des paroles qui témoignent de la force et de la sérénité remarquables dont elle a fait preuve jusqu’ici. Ces crises, qui durent en moyenne entre 25 et 40 secondes, sont pour elle des moments où elle préfère se recentrer sur elle-même : « Quand je fais une crise, je ferme les yeux. Quand je sens mes yeux partir, je ne veux pas qu’on me voit comme ça ».
Une discrétion qui s’explique
Cette discrétion, Eve Gilles l'explique par le poids que cette maladie représentait pour elle durant son enfance : « Je voulais que très peu de personnes soient au courant parce que c’était une maladie qui prenait beaucoup de place pour moi étant petite. Donc, je ne voulais pas qu’elle me définisse en tant que femme et en tant que Miss ». I faut croire que Miss France 2024 a dû faire face à des situations délicates, comme lors d'un couronnement où une crise a failli perturber l'instant.
Un message d'espoir
Aujourd'hui, Eve Gilles a choisi de briser le silence. Son témoignage est en effet un véritable rayon de soleil pour toutes les personnes qui vivent avec une maladie invisible et qui se sentent souvent isolées ou incomprises. « Ce qui me pousse à prendre la parole, ce n’est pas juste l’envie de faire connaître ma maladie, c’est vraiment l’envie d’être un espoir pour ces personnes qui ont des maladies invisibles et qui ne savent pas comment réagir, qui ont peur de rêver trop grand », explique-t-elle.
