Autorisation du Yeytuo en Europe : pourquoi ce nouveau traitement contre le VIH pourrait tout changer

La Commission européenne donne son feu vert à la commercialisation du Yeytuo, un nouveau traitement préventif du laboratoire Gilead contre le VIH. Son mode d’administration pourrait révolutionner la lutte contre le virus du sida… à condition de rendre son prix accessible.

Feu vert. La Commission européenne a autorisé la commercialisation dans l’Union européenne du nouveau traitement préventif du laboratoire américain Gilead contre le virus du sida (VIH), a annoncé l’entreprise dans un communiqué mardi 26 août. Les États-Unis avaient, eux, approuvé en juin sa commercialisation.

Ce médicament pourrait transformer la lutte contre le VIH. Le Yeytuo, nom donné pour l'Europe à ce traitement appelé Yeztugo aux Etats-Unis, ne requiert que deux injections annuelles alors que la plupart de ses concurrents nécessitent la prise quotidienne d'un comprimé.

« La PrEP est très efficace, mais la prendre en permanence au long cours sans oublier un comprimé, c’est compliqué. Or, dès que l’on en oublie un, on n’est plus protégé », rappelle Cécile Rabian, directrice des affaires médicales de Gilead en France, auprès du « Figaro ». Le mode d'administration simplifié du Yeytuo fait ainsi espérer une meilleure prévention au sein des populations à risque, notamment dans les pays en développement.

Avis favorable pour le Yeytuo en juillet

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), rattaché à l'Agence européenne des médicaments (EMA),...